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  • 關于印發(fā)國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知

    1. 【頒布時間】2011-4-21
    2. 【標題】關于印發(fā)國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知
    3. 【發(fā)文號】國食藥監(jiān)許[2011]181號
    4. 【失效時間】
    5. 【頒布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局
    6. 【法規(guī)來源】http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0846/60972_3.html

    7. 【法規(guī)全文】

     

    關于印發(fā)國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知

    關于印發(fā)國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知

    國家食品藥品監(jiān)督管理局


    關于印發(fā)國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知


    關于印發(fā)國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知

    國食藥監(jiān)許[2011]181號


    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),有關單位:

      為加強國產(chǎn)非特殊用途化妝品管理,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》,現(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行,并就有關事項通知如下:

      一、省級食品藥品監(jiān)督管理部門指定本行政區(qū)域內(nèi)的檢驗機構并報國家局備案。指定檢驗機構的數(shù)量,原則上不少于3家,不足3家的需向國家局作出有關情況說明。
      按照國家有關認證認可的規(guī)定,已經(jīng)取得檢驗資質(zhì)認定的生產(chǎn)企業(yè),可以出具本企業(yè)產(chǎn)品的檢驗報告,該企業(yè)應向省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交相應的證明材料。
      省級食品藥品監(jiān)督管理部門應公布指定的檢驗機構和已在省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案具有出具檢驗報告資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè),并于2011年6月30日前報送國家局備案。

      二、省級食品藥品監(jiān)督管理部門指定的檢驗機構應具備以下條件:
     。ㄒ唬┚哂歇毩⒎ㄈ速Y格的第三方檢驗機構。
     。ǘ┬l(wèi)生安全性檢驗機構應當按照國家有關認證認可的規(guī)定,取得資質(zhì)認定;人體安全性檢驗機構應當取得化妝品皮膚病診斷機構資質(zhì)。
     。ㄈ┚邆洫毩⒊袚痘瘖y品行政許可檢驗規(guī)范》中非特殊用途化妝品衛(wèi)生安全性檢驗或人體安全性檢驗項目的能力。
      (四)具備與其檢驗工作相適應的、有效運行的質(zhì)量管理體系,并保持其公正性、獨立性。

      三、申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的,可自行選擇經(jīng)各省級食品藥品監(jiān)督管理部門指定的檢驗機構進行檢驗,檢驗報告在全國范圍內(nèi)有效。

      四、對檢驗機構和檢驗工作的要求:
     。ㄒ唬z驗機構應當按照《化妝品行政許可檢驗規(guī)范》中非特殊用途化妝品檢驗項目進行檢驗。
     。ǘz驗機構應當按照《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定的檢驗試驗方法開展檢驗工作。
     。ㄈz驗機構應當參照《化妝品行政許可檢驗規(guī)范》中檢驗報告體例出具報告。

      五、自2011年10月1日起首次投放市場的國產(chǎn)非特殊用途化妝品,應當按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》的有關要求備案。2011年10月1日前已投放市場但未按《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實施細則有關要求備案的,應在2012年12月31日前,按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》的有關要求備案。已投放市場且已按《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實施細則有關要求備案的,不需要重新提交資料進行備案,但應在2012年12月31日前辦理《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案登記憑證》。
      自本辦法實施之日起,已投放市場但不再生產(chǎn)國產(chǎn)非特殊用途化妝品的,應向省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。


      附件:國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案資料要求


                                國家食品藥品監(jiān)督管理局
                                二○一一年四月二十一日

       國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法

      第一條 為加強國產(chǎn)非特殊用途化妝品的備案管理,根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及有關規(guī)定,制定本辦法。

      第二條 本辦法適用于中華人民共和國境內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)(以下稱生產(chǎn)企業(yè))生產(chǎn)的非特殊用途化妝品。

      第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理局應加強對國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理工作的指導。省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)的國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理,應建立健全備案管理工作制度,并按相關規(guī)定要求開展國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案工作。

      第四條 國產(chǎn)非特殊用途化妝品應在產(chǎn)品投放市場后2個月內(nèi),由生產(chǎn)企業(yè)向所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案,并按照有關要求提交備案資料,履行備案手續(xù)。
      委托生產(chǎn)的,由生產(chǎn)企業(yè)(以下稱委托方)向實際生產(chǎn)企業(yè)(以下稱受托方)所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。
      有多個受托方的,由委托方選擇向其中一個受托方所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。委托方應將備案登記憑證復印件分別提交其他受托方所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門。
      僅限于出口的,由實際生產(chǎn)企業(yè)向所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。

      第五條 生產(chǎn)企業(yè)應當對備案產(chǎn)品申報資料的完整性、規(guī)范性、真實性和產(chǎn)品的安全性負責并承擔相應的法律責任。

      第六條 申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的,應按照國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案資料要求提交有關資料。
      僅限于出口的化妝品,按照本辦法的要求備案,并提交相關的資料。

      第七條 申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的,應按照化妝品中可能存在的安全性風險物質(zhì)風險評估指南的要求提交有關安全性評估資料。

      第八條 省級食品藥品監(jiān)督管理部門收到國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請后,對備案資料齊全并符合規(guī)定形式的,應當當場予以備案并于5日內(nèi)發(fā)給備案登記憑證;備案資料不齊全或不符合規(guī)定形式的不予備案并說明理由。

      第九條 備案登記憑證樣式由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。
      備案登記憑證號格式為:省、自治區(qū)、直轄市簡稱+G+妝備字+4位年份數(shù)+6位本行政區(qū)域內(nèi)的發(fā)證順序編號。

      第十條 生產(chǎn)企業(yè)不再生產(chǎn)已備案的產(chǎn)品時,應主動告知原備案的省級食品藥品監(jiān)督管部門,原備案的省級食品藥品監(jiān)督管理部門對告知情況予以備案。
      生產(chǎn)企業(yè)對已獲備案的產(chǎn)品,應自備案之日起,每滿4年前4個月內(nèi)向原備案的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交該產(chǎn)品是否繼續(xù)生產(chǎn)的情況說明;逾期未提交的,原備案的省級食品藥品監(jiān)督管理部門應注銷該產(chǎn)品的備案。

      第十一條 已獲備案的產(chǎn)品,原備案內(nèi)容發(fā)生變化的,應對發(fā)生變化的內(nèi)容重新備案。
      已獲備案的產(chǎn)品,配方未發(fā)生改變的,生產(chǎn)企業(yè)不得申請改變原產(chǎn)品名稱(違反有關法律法規(guī)的除外)。配方變更后仍使用原名稱的,應當在產(chǎn)品外包裝標識上予以注明,以區(qū)別于變更前產(chǎn)品。

      第十二條 省級食品藥品監(jiān)督管理部門應加強備案產(chǎn)品檔案和信息管理,及時公布國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息。

      第十三條 本辦法自2011年10月1日起施行。


    附件:
                國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案資料要求

      第一條 申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的,應提交下列資料:
     。ㄒ唬﹪a(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請表;
      (二)產(chǎn)品名稱命名依據(jù);
      (三)產(chǎn)品配方(不包括含量,限用物質(zhì)除外);
      (四)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述和簡圖;
      (五)產(chǎn)品生產(chǎn)設備清單;
     。┊a(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;
     。ㄆ撸┊a(chǎn)品設計包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書);
     。ò耍┙(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門指定的檢驗機構(以下稱檢驗機構)出具的檢驗報告及相關資料;
     。ň牛┊a(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的有關安全性評估資料;
     。ㄊ┥a(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件;
     。ㄊ唬┢渌芡蟹降男l(wèi)生許可證復印件(如有委托生產(chǎn)的);
     。ㄊ┪猩a(chǎn)協(xié)議復印件(如有委托生產(chǎn)的);
      (十三)可能有助于備案的其他資料。

      第二條 申請僅限于出口國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的,應提交下列資料:
     。ㄒ唬﹪a(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請表(僅限于出口產(chǎn)品);
      (二)產(chǎn)品名稱;
     。ㄈ┻M口國或地區(qū)名稱;
     。ㄋ模┪蟹矫Q;
      (五)產(chǎn)品配方(不包括含量,限用物質(zhì)除外);
      (六)進口國或地區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制標準和要求;
     。ㄆ撸┊a(chǎn)品設計包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書);
      (八)其他受托方的衛(wèi)生許可證復印件(如有委托生產(chǎn)的);
     。ň牛┪猩a(chǎn)協(xié)議復印件(如有委托生產(chǎn)的);
     。ㄊ┛赡苡兄趥浒傅钠渌Y料。

      第三條 申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的,應按照本辦法的要求提交有關資料,備案資料一式兩份,一份交省級食品藥品監(jiān)督管理部門,一份留生產(chǎn)企業(yè)存檔。申報資料要求如下:
     。ㄒ唬 申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章;檢驗報告、公證文書及第三方證明文件除外;
     。ǘ┦褂茫4 規(guī)格紙張打印,使用明顯區(qū)分標志,按規(guī)定順序排列,并裝訂成冊;
     。ㄈ┦褂弥袊ǘㄓ嬃繂挝;
     。ㄋ模┥陥髢(nèi)容應完整、清楚,同一項目的填寫應當一致;
     。ㄎ澹┧型馕模ň惩獾刂贰⒕W(wǎng)址、注冊商標、專利名稱等必須使用外文的除外)均應譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應的外文資料前;
      (六)產(chǎn)品配方應提交文字版和電子版;
     。ㄆ撸┪淖职媾c電子版的填寫內(nèi)容應當一致。

      第四條 申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的,產(chǎn)品配方資料應符合下列要求:
     。ㄒ唬⿷员砀裥问皆谕粡埍碇刑峁┖闲蛱枴藴手形拿Q、限用物質(zhì)含量、使用目的等內(nèi)容的配方表,字號不小于小五號宋體。
     。ǘ⿷峁┤吭系拿Q;復配原料必須以復配形式申報,并應標明各組分的名稱。
    如配方中使用了香精原料,不須申報香精中具體香料組分的種類和含量,原料名稱以“香精”命名。
      (三)配方原料(含復配原料中的各組分)的中文名稱應按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱,無國際化妝品原料命名(INCI名稱)或未列入《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》的應使用《中國藥典》中的名稱或化學名稱或植物拉丁學名,不得使用商品名或俗名,但復配原料除外。
     。ㄋ模┲珓⿷峁痘瘖y品衛(wèi)生規(guī)范》中載明的著色劑索引號(簡稱CI號),無CI號的除外。
     。ㄎ澹┖袆游锱K器組織及血液制品提取物的,應提交原料的來源、質(zhì)量規(guī)格和原料生產(chǎn)國允許使用的證明。
     。┓苍诋a(chǎn)品配方中使用來源于石油、煤焦油的碳氫化合物(單一組分的除外)的,應在產(chǎn)品配方中標明相關原料的化學文摘索引號(簡稱CAS號)。
      (七)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對限用物質(zhì)原料有規(guī)格要求的,還應提交由原料生產(chǎn)商出具的該原料的質(zhì)量規(guī)格證明。
     。ò耍┓残Q為孕婦、哺乳期婦女、兒童或嬰兒使用的產(chǎn)品,應當提供基于安全性考慮的配方設計原則(含配方整體分析報告)、原料的選擇原則和要求、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容的資料。

      第五條 申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的,產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應包含下列內(nèi)容:
      (一)顏色、氣味、性狀等感官指標;
     。ǘ┪⑸镏笜耍ú恍铏z測的除外)、衛(wèi)生化學指標;
      (三)宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸,但其總量≥3%(w/w)的產(chǎn)品應當有pH值指標(油包水(油狀產(chǎn)品)、粉狀、粉餅類、蠟基類除外)及其檢測方法。

      第六條 檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料應包括以下資料:
     。ㄒ唬┊a(chǎn)品使用說明;
     。ǘ┬l(wèi)生安全性檢驗報告(微生物、衛(wèi)生化學、毒理學);
     。ㄈ┤梭w安全性檢驗報告(如有人體試用報告的);
     。ㄋ模┢渌略鲰椖繖z測報告(如有化妝品中石棉檢測報告等)。



    附表:1.國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請表
    http://www.sda.gov.cn/gsyjx11181/fb1.rar
         2.國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請表(僅限于出口產(chǎn)品)
    http://www.sda.gov.cn/gsyjx11181/fb2.rar
         3.國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案登記憑證(式樣)
    http://www.sda.gov.cn/gsyjx11181/fb3.rar
         4.原備案產(chǎn)品情況說明表(式樣)
    http://www.sda.gov.cn/gsyjx11181/fb4.rar

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